承德医学院2020年中药学硕士《中药综合》考试大纲

　　四、无机化学
　　(一) 绪论
　　1.我国的法定计量单位。
　　2.国际单位制单位。
　　3.有效数字、数的修约和运算法则。
　　(二)原子结构
　　1.氢原子结构
　　2.波函数，四个量子数的物理意义及取值范围
　　3.氢原子s、p原子轨道形状
　　4.多电子原子基态电子排布规律，利用Pauli不相容原理，能量低原理，Hund规则写成原子基态的电子组态
　　5.元素周期律(元素分区、族;价电子组态、电负性及原子半径的周期性变化规律)
　　(三)分子结构
　　1.现代价键理论要点
　　2.共价键的类型：σ键、π键、配位共价键
　　3.杂化轨道理论要点，用杂化轨道理论解释分子的空间构型
　　4.分子间力和氢键
　　(四)溶解与沉淀
　　1. 溶度积、溶度积规则及相关计算
　　2.沉淀平衡中的同离子效应和盐效应
　　3.沉淀的生成与溶解的相关计算
　　4.分步沉淀
　　(五)酸与碱
　　1. 弱电解质在溶液中的解离平衡，解离平衡常数
　　2. 酸碱质子理论，同离子效应，盐效应
　　3. 酸碱的相对强度，共轭酸碱对的Ka与Kb的关系
　　4. 水的离子积
　　5. 酸碱在水溶液中的解离平衡及pH计算(一元弱酸、弱碱溶液)
　　6. 缓冲作用原理及缓冲溶液组成
　　7. Henderson-Hasselbalch方程式
　　8. 缓冲容量，缓冲溶液的理论缓冲范围。影响缓冲容量的因素
　　9. 缓冲溶液的配制方法
　　10.缓冲溶液在医学上的意义
　　(六)氧化还原反应
　　1.氧化值
　　2.原电池的概念及其组成式
　　3.电极电势的产生
　　4.标准氢电极，标准电极电势，应用标准电极电势判断强氧化剂和强还原剂及判断氧化还原反应的方向
　　5.Nernst方程式及影响电极电势的因素，氧化还原反应平衡常数的计算。
　　(七)配位化合物
　　1.配位化合物的基本概念
　　2.配位化合物的组成和命名
　　3.配位平衡，配合物的稳定常数，配位平衡的移动，及其相应计算
　　4.螯合物的结构特征，螯合效应
　　五、有机化学
　　(一)绪论
　　1.有机化合物的分类;有机化合物的特点;各类官能团
　　(二)有机化合物的化学键
　　1.现代价键理论和杂化轨道理论的要点;共价键的类型;共价键的断裂及反应类型。
　　2.共价键的极性与极化性;键的参数。
　　3.分子间作用力对物质物理性质的影响;运用共振论及其他理论相结合对某些化学反应进行理论分析;运用电子效应对化合物的结构、性质进行理论分析。
　　(三)立体化学基础
　　1.手性、手性分子、手性碳原子、比旋光度、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体的定义;乙烷、丁烷、环己烷的构象异构。
　　2.顺反异构体的形成条件;分子手性的判断方法——对称面和对称中心;丙二烯型化合物和联苯型化合物手性的判断;一取代、二取代环己烷的优势构象。
　　3.顺反异构体的命名方法;费歇尔投影式、透视式、锯架投影式、纽曼投影式表示立体异构体的方法及相互转化;顺序规则;对映异构体命名方法。
　　(四)烷烃
　　1.烷烃中碳原子的种类;常见取代基的名称;自由基的结构及稳定性顺序。
　　2.烷烃的构造异构;烷烃的卤代反应历程;共价键的解离能对自由基稳定性的解释;共轭效应对自由基稳定性的解释。
　　3.烷烃的命名。
　　(五)烯烃
　　1.烯烃的官能团;烯烃的结构及异构;烯基的命名;正碳离子的稳定性。
　　2.亲电加成的反应机制。
　　3.烯烃的命名;烯烃的化学性质。
　　(六)炔烃和二烯烃
　　1.炔烃的官能团及结构。
　　2.共轭二烯烃的结构;共轭二烯烃的加成反应机理
　　3.炔烃、烯炔、二烯烃的命名;炔烃的化学性质;共轭二烯烃化学性质
　　(七)脂环烃
　　1.环烷烃的通式;十氢萘的结构。
　　2.环烷烃的立体异构。
　　3.脂环烃的命名;环烷烃的化学性质。
　　(八)芳烃
　　1.苯的结构特征;苯的同系物的异构;常见的邻、对位定位基和间位定位基;萘、蒽、菲的结构及编号。
　　2.芳香性的定义;亲电取代反应机制;休克尔规则;萘的取代反应。
　　3.苯的同系物的命名;苯及其同系物的化学性质;运用取代定位基的理论解释化合物的稳定性、酸性等性质;运用取代定位规则预测反应的主产物;选择合成路线。
　　(九)卤代烃
　　1.卤代烃的结构;卤代烃的分类
　　2.亲核取代反应历程及影响因素;消除反应历程及影响因素;SN反应与E反应的竞争;
　　3.卤代烃的命名;卤代烃的化学性质;不同类型(饱和、不饱和)卤代烃与硝酸银醇溶液的反应
　　(十)醇、酚、醚
　　1.醇、硫醇、酚、醚的官能团及结构;醇、醚的分类;硫醚的结构。
　　2.氢键对醇、酚物理性质的影响;频哪醇的重排机理;环氧化合物的开环反应机理。
　　3.醇、硫醇、酚、醚的命名;醇、酚、醚的化学性质;硫醇的弱酸性;环氧化合物的开环反应。
　　(十一)醛、酮、醌
　　1.醛、酮的官能团及结构;醛、酮的分类;托伦试剂、斐林试剂、班氏试剂的组成;醌的结构特征——蒽醌的结构。
　　2.亲核加成反应机理;碘仿反应机理;羟醛缩合反应机理;α-β不饱和醛、酮的1,4-共轭加成机理。
　　3.醛、酮的命名;醛、酮的化学性质。
　　(十二)羧酸及羧酸衍生物
　　1.羧酸的官能团及结构;酰胺、酰亚胺的酸碱性;尿素的结构;油脂的组成、结构通式。
　　2.氢键对羧酸、酰胺性质的影响;酯生成机理;Claisen condensation缩合反应机理;酰胺的霍夫曼降解反应机理;尿素的性质;。
　　3.羧酸及羧酸衍生物的命名;羧酸、羧酸衍生物的化学性质;缩二脲反应;油脂的化学性质。
　　(十三)取代羧酸
　　1.取代羧酸的结构;重要的酚酸、氨基酸的结构;。
　　2.卤代酸的酸性强弱;酚酸的性质。
　　3.取代羧酸的命名;羟基酸、羰基酸、氨基酸的性质;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯的性质及在合成上的应用。
　　(十四)糖类
　　1.糖的分类;重要的单糖、双糖和多糖;双糖和多糖糖苷键的连结方式。
　　2.单糖的结构。
　　3.单糖的性质。
　　(十五)含氮有机化合物
　　1.硝基化合物的结构;胺的分类;胺的官能团及结构;季铵碱的碱性;偶氮化合物的结构。
　　2.胺的结构与碱性。
　　3.硝基化合物、胺的命名;硝基化合物、胺的化学性质;季铵碱的霍夫曼消除反应。
　　(十六)杂环化合物
　　1.呋喃、噻吩、吡咯、吡唑、咪唑、噻唑、吡喃、吡啶、嘧啶的水溶性;吲哚、喹啉、异喹啉、嘌呤的酸碱性、水溶性;嘧啶的衍生物;嘌呤的衍生物。
　　2.呋喃、噻吩、吡咯、吡唑、咪唑、噻唑、吡喃、吡啶、嘧啶的结构与芳香性、环的稳定性、酸碱性;嘌呤结构中的7H-9H互变异构。
　　3.杂环化合物的命名;呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、喹啉、异喹啉的化学性质;吲哚的亲电取代反应。
　　(十七)萜类和甾体化合物
　　1.萜类化合物的分类;甾体化合物的母核结构;重要萜类化合物的结构及名称;胆固醇的结构。
　　2.萜类化合物的结构特征;甾体化合物的母核结构的构型、构象。
　　六、分析化学(化学分析)
　　(一)绪论
　　1.分析化学的方法分类
　　2.分析过程和步骤
　　(二)误差和分析数据处理
　　1.准确度和精密度的表示方法及两者之间的关系
　　2.系统误差、偶然误差的来源及减免方法
　　3.误差的传递规律
　　4.有效数字的判断、修约、读取、记录和计算
　　5.平均值的精密度和置信区间
　　6.可疑数据的取舍方法
　　7.显著性检验的方法
　　(三)滴定分析法概论
　　1.滴定分析中的常用术语
　　2.指示剂的变色原理和指示终点的原理
　　3.选择指示剂的一般原则
　　4.滴定分析的方式
　　5.标准溶液浓度的表示方法
　　6.滴定分析法中的有关计算
　　7.分布系数的含义及其计算
　　8.溶液中的化学平衡及处理方法
　　(四)酸碱滴定法
　　1.溶液中酸碱组分的分布
　　2.各类型溶液的pH的计算、滴定突越范围，并选择恰当的指示剂
　　3.各类型酸碱准确滴定、多元酸碱分布滴定的判断条件
　　4.酸碱滴定终点误差的计算
　　5.非水溶剂的均化效应和区分效应
　　6.非水滴定中溶剂及滴定剂的选择
　　(五)配位滴定法
　　1.配位滴定法的基本概念和基本原理
　　2.金属指示剂的作用原理
　　3.配位滴定条件的选择和控制
　　4.配位滴定的滴定终点误差计算
　　5.配位滴定中能准确滴定的判断条件
　　(六)氧化还原滴定法
　　1.条件电位的概念、条件平衡常数的含义及计算
　　2.氧化还原指示剂指示终点的原理和选择原则
　　3.氧化还原反应进行的程度和速度
　　4.几种典型氧化还原滴定法的基本原理及测定条件
　　5.氧化还原滴定法中突越范围和化学计量点的电位估算
　　6.氧化还原滴定误差的计算
　　7.其他氧化还原滴定法的基本原理和测定条件
　　(七)沉淀滴定法
　　1.三种银量法的原理、指示剂用量、滴定条件
　　(八)重量分析法
　　1.影响沉淀类型及影响沉淀溶解度的主要因素
　　2.化学因数的计算方法
　　分析化学(仪器分析)
　　(一)绪论
　　1.仪器分析的任务及作用。
　　2.仪器分析方法的分类及特点。
　　3.仪器分析的发展趋势。
　　(二)电泳法和永停滴定法
　　1.指示电极和参比电极的分类及原理。
　　2.pH玻璃电极的结构、性能、测定原理及测量方法。
　　3.离子选择电极的选测性系数。
　　4.电位滴定法原理及滴定终点的确定。
　　5.永停滴定法原理及滴定终点的确定。
　　6.化学电池组成及分类。
　　7.离子选择电极响应机理、测量方法、测量误差。
　　8.电位及永停滴定装置。
　　(三)光谱分析法概论
　　1.光谱分析法的分类;波数、波长、频率和光子能量间的换算。
　　2.光谱分析仪器的基本构造。
　　3.电磁波谱的分区;相关术语;仪器主要部件。
　　(四)紫外-可见分光光度法
　　1.紫外-可见吸收光谱产生的原因及特征。
　　2.电子跃迁类型、吸收带的类型、特点及影响因素以及一些基本概念。
　　3.Lambert-Beer定律的物理意义、成立条件、影响因素及有关计算。
　　4.紫外-可见分光光度法单组分定量的各种方法，多组分定量的先行方程组法和双波长法。
　　5.紫外-可见分光光度计的基本部件，工作原理及几种光路类型。
　　6.用紫外-可见分光光度法对化合物进行定性鉴别和纯度检查的方法。
　　(五)荧光分析法
　　1.荧光分析法的原理及发生过程。
　　2.激发和发射光谱。
　　3.荧光光谱的特征。
　　4.分子从激发态返回基态的各种途径。
　　5.荧光寿命与荧光效率。
　　6.定量分析方法。
　　(六)红外吸收光谱法
　　1.振动形式的书写及读音，某基团振动形式的表述。
　　2.红外吸收光谱产生的条件及吸收峰的强度。
　　3.吸收峰位置的分布规律及其影响峰位因素。
　　4.特征峰。
　　5.相关峰。
　　6.有机化合物典型光谱。
　　7.红外光谱解析方法。
　　8.分子振动能级和自由度。
　　9.吸收峰的位置和强度。
　　10.基频峰、泛频峰。
　　11.特征区、指纹区。
　　12.红外光谱仪
　　(七)原子吸收分光光度法
　　1.共振吸收线、半宽度、原子吸收曲线、积分吸收、峰值吸收等基本概念。
　　2.原子吸收分光光度法的特点。
　　3.原子吸收值与原子浓度的关系及原子吸收光谱测定原理。
　　4.原子在各能级的分布。
　　5.吸收线变宽的主要原因。
　　6.原子吸收计的基本构造。
　　7.原子吸收定量分析的三种基本方法(标准曲线法、标准加入法和内标法)。
　　(八)核磁共振波谱法
　　1.自旋类型和核磁共振波谱法的原理。
　　2.化学位移的表示及影响因素。
　　3.自旋偶合和自旋分裂。
　　4.偶合常数、磁等价核及n+1规律。
　　5.核磁共振氢谱中峰面积与氢核数目的关系。
　　6.核磁共振氢谱的解析步骤。
　　7.屏蔽效应。
　　8.几类质子的化学位移。
　　9.偶合常数的意义。
　　10.各种磁不等价核。
　　11.自旋系统的命名。
　　12.简单的二级图谱的解析。
　　(九)质谱法
　　1.质谱法的基本原理及特点。
　　2.质谱中不同离子的类型及在结构解析中的作用。
　　3.阳离子的常见裂解类型—单纯裂解和麦氏重排裂解。
　　4.分子离子峰的判断依据。
　　5.质谱解析的一般步骤。
　　6.综合光谱解析中各种光谱的作用，并对一些简单光谱能够解析。
　　7.质谱仪各主要部件的工作原理。
　　8.几类有机化合物的质谱。
　　(十)色谱分析法概论
　　1.色谱法的有关概念。
　　2.分配系数和容量因子的定义、二者之间的关系及色谱分离的前提。
　　3.分配色谱的分离机制。
　　4.吸附色谱分离机制。
　　5.离子交换色谱分离机制。
　　6.空间排阻色谱的分离机制。
　　7.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排阻色谱的固定相和流动相的固定相和流动相。
　　8.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱和空间排阻色谱影响组分保留行为的因素。
　　(十一)平面色谱法
　　1.薄层色谱和纸色谱的原理。
　　2.常用的固定相和流动相，比移值与分配系数、容量因子的关系。
　　3.吸附色谱中固定相和流动相的选择。
　　4.薄层色谱中薄层板的种类，显色方法。
　　5.平面色谱法分类。
　　6.各色谱类型组分出峰顺序。
　　7.平面色谱中比移值与分子结构的关系。
　　8.薄层色谱的各类参数及定性定量分析方法。
　　(十二)气相色谱法
　　1.气相色谱法的特点及基本术语。
　　2.固定液的分类和选择。
　　3.常用的气相检测器的(热导检测器、氢焰离子化检测器)检测原理和注意事项。
　　4.速率理论方程中各式的意义及在气相色谱中的具体运用。
　　5.理论塔板数、塔板好度及分离度的计算。
　　6.定量方法中归一化法和外标法、内标法的计算，掌握重量校正因子的计算。
　　7.气相色谱中载气如何选择，气相色谱法的一般流程。
　　8.气相色谱法常用的定性方法。